Абсурдна процедура вкара лимити за диабет и множествена склероза

Няколко организации на болни с тежки заболявания са се подписали под искане за промяна на една от процедурите на Здравната каса, която регламентира наблюдението на пациентите, нуждаещи се от скъпоструващо лечение. Това са организации на хората с диабет, ревматоиден артрит, множествена склероза и болестта на Бехтерев, предаде БНР.

През последната година тази процедура е била променена. За да получат своето заплатено от касата лечение, те трябва да минат през тази амбулаторна процедура, станала част от общия болничен бюджет. Така процедурата е попаднала по удара на лимитите, оплакаха се пациентите.

Стигнало се е до абсурдното положение, в което, за да получат лекарства на стойност 30-40 лв. месечно, пациентите трябва два пъти в годината да заплащат изследвания, които са от 250 до 450 лв.

Под въпрос е дали около 20 000 пациенти с диабетно стъпало ще продължат да се лекуват, заяви на пресконференция Мариана Александрова, председател на Национално сдружение "Диабет, преддиабет и метаболитен синдром”, предаде БГНЕС.

"Амбулаторна процедура 38, която хора с диабет, МС, епилепсия, ревматологични заболявания и муковисцидоза, трябва да бъде извадена изцяло от бюджета на болничната помощ, за да не се ограничава достъпът на пациенти до Експертна лекарска комисия, както и да не се засяга бюджетът по клиничната пътека. Процедурата е за амбулаторно наблюдение на пациенти, получаващи скъпоструващи лекарства, обясни Алеиксандрова исканията на организациите.

"За болните с диабет е проблем, че за да се направят всички изследвания по тази процедура, това коства около 200-250 лв., на човек. За пациентите с МС, които са около 7000 души, казват, че не е проблем, защото тях ги хоспитализират и лекарствата им са безплатни. За нас обаче това не се получава”, категорична бе Александрова.

Тя обясни, че болните с диабет у нас са 460 000, а от тях се лекуват около 20 000 пациенти с диабетно стъпало. От друга страна специализираните лекарски комисии са само 5 на брой впет университетски града и изследванията не се покриват от клиничните пътеки.

"Тези изследвания струват около 250 лв., а лекарството което трябва да получи един болен с диабетно стъпало, е около 30-40 лв. За да получи това лекарство, трябва да направи изследвания за 250 лв., и естествено, че няма да го направи”, коментира председателят на сдружението.

"Под въпрос е дали около 20 000 пациенти с диабетно стъпало ще продължат да се лекуват. Искаме не само промени в самата амбулаторна процедура, но и да се намери механизъм за актуализиране на списъка на скъпоструващи лекарствени продукти”, настоя тя. И допълни, че за 20 години този списък е актуализиран само веднъж. "Не мисля, че става дума за нещо нарочно, а по-скоро за нещо недомислено", отбеляза Александрова.

Пациентските организации вече са внесли и становища по казуса в Министерството на здравеопазването и НЗОК.

От друга страна бе представен и пилотен проект "Психосоциална подкрепа за живот с диабет и преддиабет”, който ще обхване 40 пациенти с диабет. Основната му цел е предоставяне на психосоциална подкрепа за хората с диабет и от рискови групи за диабет, чрез психологични консултации и групи за взаимопомощ. Бихме искали във всички клиники и болници да има психолози, когато са най-нужни на пациента, каза още Мариана Александрова.