Всеки европеец вече ще може да се запознае с клиничните изпитания на лекарствата в общността. Така фармацевтичният сектор ще стане по-прозрачен за пациентите, а могат да бъдат открити и нови, по-добри начини за лечение на заболяване, коментират от Европейската комисия.
Всяка година в ЕС се правят около 4 хил. клинични изпитания на лекарства. Европейската агенция по медицина ще управлява онлайн регистъра, който е част от базата данни EudraPharm. Страните, поискали проучванията, пък ще бъдат отговорни за публикуването и актуализирането на информацията в регистъра.
Данните ще бъдат предоставяни чрез националните власти.
Клиничните изпитания отчитат какъв е ефектът на лекарствата върху човешкия организъм, допълват от ЕК. Не винаги те са част от документите за пускането на лекарство на пазара - понякога те се използват за сравняване на ефекта от две лекарства, които имат разрешение за продажба.
Регистъра на клиничните изпитания можете да откриете на следния адрес: www.clinicaltrialsregister.eu