Днес  (34)  |  Вчера  (35)  |     |   

Димитър Петров: Хората с хемофилия не сме по-различни, стига да имаме достъп до адекватно лечение

Българската Асоциация по Хемофилия организира Велопоход „Заедно“ в подкрепа на хората с хемофилия на 21 април

по статията работи: iNews.bg | 02.04.2019 | 12:53
Димитър Петров: Хората с хемофилия не сме по-различни, стига да имаме достъп до адекватно лечение

Запознайте се с Димитър Петров. Той е на 20 години и от 6-месечна възраст е диагностициран с хемофилия. Тя e наследственo заболяванe, коeто се предава генетично. Изразява се в понижаване способността на тялото да съсирва кръвта. Резултатът от това е по-продължителни кръвоизливи при нараняване, синини и увеличен риск от вътрешни кръвоизливи в ставите и/или мозъка.

Болестта е рецесивна и именно заради това засяга предимно момчета - предава се от майка на син. Жените са носители на заболяването, докато симптомите се проявяват при мъжете. Лечението се състои във вливане на липсващия фактор на кръвосъсирване.

През 2019 г. за четвърта поредна година Българската Асоциация по Хемофилия организира Велопоход "Заедно" в подкрепа на хората с хемофилия. Той ше се проведе на 21 април от 11:00 ч. едновременно в София, Пловдив, Варна, Бургас и Стара Загора. Тази година националната информационна кампанията ще премине под надслов "Движението е промяна!" Велипоходът цели да даде гласност на инициативите за осигуряване на необходимото лечение и подобряване на социалните условия на живот за хората с вродени нарушения на кръвосъсирването.

Вижте какво сподели Димитър за трудностите, с които го сблъска хемофилията и за нуждата от повече разбиране и съпричастност.

Какво беше детството ти? Родителите ти повече ли те пазеха, отколкото другите деца?

Димитър Петров: Хората с хемофилия не сме по-различни, стига да имаме достъп до адекватно лечениеМога да кажа, че имах едно хубаво детство, въпреки че понякога се налагаше да се ограничавам в нещата, които правя. През първите 10 -11 години се е случвало родителите ми да не ми разрешават да правя някои дейности, които са могли да ми навредят по един или друг начин, но с времето започнаха да ме оставят сам да преценявам какво да правя и какво не.

С какви трудности те сблъсква хемофилия? Как се справяш с тях?

Основната трудност, с която ме сблъска заболяването, е винаги да имам едно наум и да преценявам дали дадено нещо или дейност би навредила на моето здраве. Като цяло имам щастието, че в моето детство съм имал добър достъп до лечение, заради което сега съм по-спокоен. Въпреки това винаги внимавам за здравето си и се пазя от наранявания. Това ме кара да бъда по-избирателен в активностите си – лични и професионални.

Как се забавляваш?

В момента начинът ми на забавление не се различава по никакъв начин от хората на моят възраст. Съвсем спокойно се отдавам на физическа дейност като каране на колело, ходене на фитнес, разходки по планината. Мога да кажа, че водя съвсем нормален начин на живот.

Ще се включиш ли във Велопохода "Заедно" 2019 на 21-ви април?

Димитър Петров: Хората с хемофилия не сме по-различни, стига да имаме достъп до адекватно лечение

Да, ще се включа във Велопохода с всичките ми приятели от и извън Асоциацията по хемофилия. Каня всеки, който има желание и свободно време, да се присъедини към нас в името на каузата, с която искаме да разпространим до повече хора информацията за заболяването, както и да призовем всички да станат по-толерантни и разбиращи.

Какво искаш да знае обществото за хемофилията и за хората, които страдат от това заболяване?

Най-важното нещо, което обществото трябва да знае за хората с хемофилия, е това, че ние не се различаваме по нищо от един нормален човек, стига да имаме достъп до адекватно лечение, което държавата да осигури, тъй като лекарството е изключително скъпо и няма как да си го набавяме сами.

За какво мечтаеш?

Може да звучи малко банално, но мечтая да се развия професионално - в областта на биологията и да направя откритие, с което ще мога да помогна на много хора.

Димитър Петров: Хората с хемофилия не сме по-различни, стига да имаме достъп до адекватно лечениеБългарска асоциация по хемоилия


Добави коментар
Моля, пишете на кирилица! Коментари, написани на латиница, ще бъдат изтривани.

ТВ програма

Кино

  • Сега БНТ на 60 /п/
  • 18:00 По света и у нас
  • 18:15 Още от деня
  • 18:30 Спорт ТОТО
  • 19:00 Потомци на слънцето тв филм /2...
  • 20:00 По света и у нас
  • 20:45 Спортни новини
  • 21:00 Капитаните на кораба "Черноморец"...
  • Сега Спорт тото
  • 18:00 Премиера: "Опасни улици" - сериал,...
  • 19:00 bTV Новините - централна емисия
  • 20:00 Премиера: "Сълзи от Рая" - сериал,...
  • 21:00 "Фермата: Нов свят" - риалити, с.5
  • 22:30 "Истински истории" - документално...
  • 23:00 bTV Новините - късна емисия
  • 23:30 "Луцифер" - сериал, с.2 еп.12
  • Сега "Намери ме" (премиера) - сериен филм
  • 17:55 "Теглене на Лото 5 от 35 -...
  • 18:00 "Семейни войни" (премиера) -...
  • 19:00 Новините на NOVA - централна емисия
  • 20:00 "Откраднат живот: Кръвни връзки"...
  • 21:00 "Игри на волята: България"...
  • 22:00 "Пътят на честта" (премиера) -...
  • 23:00 Новините на NOVA
Пръст от цяла България носят в търновскатата Църква "Св. Никола" от ВМРО Това ще стане по време на тържествената сесия на парламента утре в старопрестолния град

Анкета