Пациенти с рядко сърдечно заболяване настояват за нова апаратура

Пациенти страдащи от рядкото заболяване пулмонална хипертония, настояват да се обособят специализирани центрове за ранна диагностика на болестта. Това заяви Тодор Мангъров, председател на асоциация "Пулмонална хипертония".

Такава апаратура има само в 3 болници в страната - две в столицата и една във Варна, информира БТА. 

"Все още в България липсват някои интравенозни медикаменти, които се вливат чрез помпа на болния", допълни Мангъров.

По думите на лекаря за болните в трети и четвърти стадии на болестта трябва да се осигури кислороден концентрат, облекчаващ състоянието им. Пациентите споделиха желанието си да им бъдат осигурени и консултации с психолог.

Болестта е неизлечима и може да затрудни живота на хората страдащи от рядкото заболяване. Ежедневни дейности, като изкачване на стъпала, къпане, миене на чинии, водят до задух и умора у болните. Не всички, страдащи от болестта могат да бъдат оперирани, за някои болни се налага извършване на белодробна трансплантация, посочи председателят на Националния алианс на хората с редки болести Владимир Томов.

Той уточни, че от първите симптоми до точното поставяне на диагнозата минават близо три години.