iNews Novinite Econ Jenite Div Sporta FitWell Sportuvai Peika Programata Doctoronline News in English

Невероятната история на момичето с половин лице (ВИДЕО 18+)

Сара Атуел страда от заболяването неврофиброматоза

по статията работи: Ивайло Коралски | 15.11.2013 | 17:01 12 8 Виж всички снимки

Невероятната история на момичето с половин лице (ВИДЕО 18+)

Не вежди, а кошмар!

17-годишната канадка Сара Атуел страда от заболяването неврофиброматоза, което причинява генерални промени в развитието на нервната система, на мускулите, кожата и ставите, проявяващо се с образуване на множество малки меки тумори, разпространени по цялото ѝ тяло. Девойката живее със заболяването от осем месечна възраст.

Нейният житейски път ще бъде проследен в документалната лента "Момичето с половин лице". Въпросната ще дебютира на 18 декември по Discovery Fit & Health. Филмът ще разказва за нерадостния живот да бъдеш различен от останалите, както и за операцията, която претърпява момичето, в опит да промени визията си.

В галерията ни ще откриете публикували няколко снимки от нейния житейски път до момента.

Още от Свят

Маршът на "Безсмъртният полк" в Русия е отменен заради "съображения за сигурността"

Златен часовник на богаташ от "Титаник" е продаден на търг за 900 000 паунда

Зеленски обвини Русия, че е атакувала енергийни съоръжения, осигуряващи доставки за ЕС

САЩ : Путин не е поръчал пряко смъртта на Навални

Извънредни мерки за контрол на трафика в Гърция

Появи се част от секретния документ, който можеше да сложи край на войната в Украйна

Земетресение с магнитуд 3.5 в сеизмичната зона Вранча

Макрон предупреди, че Европа е изправена пред възможна смърт

Добави коментар

Моля, пишете на кирилица! Коментари, написани на латиница, ще бъдат изтривани.

Коментари

Подреди по: Най-нови | Най-стари |

12 Anne Jonson 16.11.2013 | 19:30

Отговор на коментар #4

От какво да се уплаши, бе, интелект? От това, че едно нещастно момиче страда от тежка болест? Все едно казваш на момичето, я иди се затвори у вас бе изрод, плашиш хората! Мен ме плашат такива като теб !!!!!!!!! Иди се цензурирай ти, истината не трябва да се цензурира !!!!!!!!!!!!!

2 0 Напиши отговор

11 Victoria Peshev 15.11.2013 | 20:48

Много тежка история, със сигурност не му е било никак леко на това дете, особено пък сега навлизайки в пубертета...

0 0 Напиши отговор

10 Vanya Black 15.11.2013 | 20:28

Гледах по някой от научнопопулярните канали и за един индиец такъв и като цяло това заболяване може да предизвика такива деформации в цялото тяло - крака, ръце... Т.нар. хора слонове също страдат от него. Може би ако не беше по лицето за това дете нямаше да е толкова трудно.

0 0 Напиши отговор

9 ivan georgiev 15.11.2013 | 19:54

Жестоко наказание за това дете да живее с това лице, особено пък в тоя материален свят, къде красотата е издигната в култ.

0 0 Напиши отговор

8 Sisunka Mitevska 15.11.2013 | 19:33

Боже, колко мъка има по тоя свят... Момиче родено без матка, това обезобразено от заболяването си дете, а ние с нашите ежедневни проблеми си мислим, че имаме такива.

1 0 Напиши отговор

7 ваня иванова 15.11.2013 | 19:22

Отговор на коментар #4

Какви случаи има. Направо настръхвам. Само да сме живи и здрави.

0 0 Напиши отговор

6 ваня иванова 15.11.2013 | 19:21

Това е ужасно. Как се чувства само тя си знае. Със сигурност не й е лесно.

0 0 Напиши отговор

5 emanoil momchev 15.11.2013 | 18:31

Това наистина е ужасно, горкото момиче..

0 0 Напиши отговор

4 cvetence xristova 15.11.2013 | 18:04

Много тъжна история, а гледката е много неприятна, поне да беше някакви цензурирано видеото, ако го види някое дете може да се уплаши.

0 2 Напиши отговор

3 melinda belinda 15.11.2013 | 17:40

Горката, ужасно заболяване има, надявам се някой ден, да може да се оправи и да се отърве от това заболяване.

0 0 Напиши отговор

2 Сани Д 15.11.2013 | 17:26

Горкото момиче... Като се има предвид колко са жестоки децата къвм различните от тях със сигурност не й е било леко да се социализира и да живее с непрестаните учудени погледи на хората по улиците. Дано да са успели да й помогнат.

2 0 Напиши отговор