Български лекари откриха нова болест, която засяга мускулите. Лекарите са документирали "автономно-доминантна спинална мускулна атрофия" - слабост, причинена от генетично изменение. Екипът е работил по документирането на болестта в продължение на 14 години. Това е принос в световната медицина, категорични са техни колеги от чужбина.
Така екипът медици вписва своя принос в световната медицина. Заболяването вече е световно признато, а подобни случаи са засечени на още два континента, съобщава bTV.
Историята на болестта е започнала с пациенти от едно семейство, живеещи в петричко село. Хората обаче отказвали да съдействат за изследванията. "Трябваше да изчакаме години да се родят 4 деца.
За съжаление две от тях са болни от заболяването, за което е виновен генът", коментира проф. Ивайло Търнев, началник Клиника по неврология при Александровска болница. Болестта се предава във всяко поколение. Удря мускулите на краката, а ръцете остават почти незасегнати.
"Това, което видяхме, е една доста силно изразена слабост в проксималните мускули, т.е. в мускулите на бедрата. Те ходят клатушкащо се, трудно изкачват стълби, трудно се изправят от клекнало положение", обясни Теодора Чамова от неврологичната клиника при Александровска болница.
Към момента лечение за болестта няма, а пациентите трябва да ходят на рехабилитация цял живот. Новата болест е 11-ото откритие в областта на медицината за този екип лекари. Знаейки генния дефект, те се надяват, че ще могат да открият и лечение на заболяването.