Моят огромен лицев тумор

Когато Ед Порт се ражда в Йънгстаун преди 42 години, той е бебе като всички останали. След година обаче, разликите започнали да се появяват.

Едната част от лицето му станала по-издадена от другата и майка му го завела на доктор, за да види дали всичко е наред.

"Лекарят каза, че това е просто бебешка тлъстина и не е нищо притеснително. При децата често се случвало едната половина от лицата им да стане по-издадена за определен период от време. За жалост, това не бе неговият случай", разказва леля му Сузан Дитрих.

Не се оказва бебешка тлъстина. Оказва се, че Порт има Неврофиброматоза тип 2 – заболяване, което причинява тумори, които растат безконтролно около нервните окончания.

Историята на Ед Порт бе разказана в документалния филм "Моят огромен лицев тумор", която се излъчи по американската телевизия TLC днес.

Освен него, герой във филма е и индонезиецът Чандра Уисну, известен като Човекът с кожа на балончета, заради овалните, прилични на балончета тумори по тялото си.

Тези на Порт обаче са концентрирани от лявата страна на лицето му. "Имам огромен тумор, който покрива окото ми и това е доста очевидно – разказва Порт. - Онова, което обаче не се вижда е, че той е деформирал и черепа ми."

Порт е почти сляп с едното око, а ухото и челюстта му са свлечени несъразмерно по лицето му, което прави външния му вид нещо, с което трябва да се справя всеки ден.

Лек за Неврофиброматоза тип 2 все още няма. Въпреки това обаче състоянието може да се облекчи с помощта на сложни пластични операции.

Може да видите снимки на Порт и други засегнали от заболяването тук.