За ясни правила и адекватна регулация при смяната на оригинални с генерични лекарства при трансплантирани пациенти настояха от Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания (АПБЗ), Български пациентски форум (БПФ) и специалисти трансплантолози.
Според председателя на асоциацията Иван Димитров от четири години проблемът със замяната на оригинални с генерични имуносупресори за пациенти с трансплантирани органи не се разрешава, а се задълбочава.
Крайно време е институциите да започнат да се вслушват в мнението на специалистите, които правят високотехнологични трансплантации, заяви Димитров на пресконференция в БТА. Той посочи, че генеричните имуносупресори, които се използват в Европа, са от 0,55 до 3 процента, а у нас в позитивния лекарствен списък от седем имуносупресора, четири са генерици.
От асоциацията настояха смяната на една терапия с друга при трансплантираните пациенти да става единствено по медицински причини, като се спазват европейските стандарти за качество и безопасност на лечението.
Организацията посочи, че в световен мащаб използваните генерични продукти за трансплантирани пациенти са едва четири процента, в Дания са забранени, а в други европейски държави са сведени до минимум.