Родители настояват за национален регистър на децата-аутисти

Сдружение "Аутизъм Днес" настоява да се създаде регистър на децата-аутисти в страната, за да може лечението на пациентите с тази диагноза да се поеме от Здравната каса. Сдружението работи по световна терапевтична програма, която се надява да бъде въведена и в столичните детски градини, съобщи БНР.

У нас клинична пътека за аутизъм няма. Лечението струва стотици лева месечно, а семействата сами се справят с основната и съпътстващата терапия.

"За да се влезе в клинична пътека, терапевтичната помощ, която е тяхното лекарство, трябва да се бюджетира. За да се бюджетира обаче, трябва да има бройка, обяснява проблема Владислава Цолова от Сдружението.

За това обаче е необходимо да се създаде регистър, който да уточни броя на децата с аутизъм в България. По неофициални данни, диагнозата се поставя на около 100 деца годишно. За да бъдат приобщени те към социалния живот на обществото, от Сдружението и Столичната община разработват проект за обучение на специалистите - учители, психолози, логопеди и медицински персонал в детските градини в София.

"Да знаят как да мотивират детето, да знаят как да се справят с агресивно поведение, да знаят как да потушат изблиците му. Това изисква специално обучение и поддържащо обучение", посочва Цолова.

Това са и принципите на модерната световна терапия на това вродено заболяване - мотивация за включване в социалния живот на обществото, допълни тя. И даде пример:

"Детето харесва еди какви си бонбони и еди какво си обича да прави. По много професионален начин и много плавно и постепенно то се научава, че, за да получава това, което харесва, без което не може, трябва да се държи по определен начин, например да не крещи непрекъснато, да отива в тоалетната, когато му се пишка", поясни Владислава Цолова.