Създават центрове за редки болести

У нас ще бъдат създадени центрове за лечение на редки болести. Това стана ясно на втората работна среща по проблемите на таласемията – рядка болест, която също ще се лекува в центровете, предаде БТА. Таласемиите са група заболявания, при които има наследствен дефект в синтеза на хемоглобина.

Доц. Валерия Калева, председател на националната работна група по таласемия и ръководител на детската клиника по клинична хематология и онкология към университетската болница "Св. Марина" във Варна отбеляза, че създаването на центровете за диагностика и лечение на болните от таласемия е препоръка на ЕК.

Специалистите обаче са на мнение, че в тях трябва да работят мултидисциплинарни екипи, за да получават пациентите максимално добро обслужване.

В България има 255 болни от таласемия. Важните медикаменти се покриват от НЗОК, но тъй като лечението е комплесно, се налага и пациентите да заплащат.